Téléthon 2009 - il est encore temps de donner


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Fédérer des énergies autour du Téléthon de la Bourse et de la Finance

Fédérer des énergies autour du Téléthon de la Bourse et de la Finance
16mars 2010
Depuis plus de 20 ans, la place financière de Paris se mobilise pour le Téléthon. Banques de détail, d'affaires ou d'investissement, toutes oublient un temps qu'elles sont concurrentes et se regroupent pour organiser cet événement. Chaque année, à tour de rôle, quelques établissements chapeautent l'organisation. En 2009, c'est la banque d'affaires Neuflize OBC qui en a pris la tête.
Le Téléthon de la Bourse et de la Finance, c'est à la fois une levée de fonds auprès des institutions et du personnel des banques partenaires avant le Téléthon, et une course relais de 24h le jour J. La collecte de ce Téléthon de la finance s'élève à 468 000 euros !
 

Préparons, ensemble, le prochain Téléthon !

Préparons, ensemble, le prochain Téléthon !
12mars 2010
Tout le monde peut s'investir dans le Téléthon, avec ses amis, son association, son club de sport, son atelier de dessin, son école, son BDE, son entreprise, sa maison de retraite, sa commune... Tous ensemble, nous pouvons nous mobiliser pour faire avancer la recherche et vaincre la maladie.
 

Grâce à vos dons, un nouvel essai démarre sur une maladie rare

Grâce à vos dons, un nouvel essai démarre sur une maladie rare
24fév 2010
Généthon, le laboratoire de l’AFM, vient d’obtenir le feu vert des autorités sanitaires françaises et anglaises pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS). 
Le démarrage de cet essai marque un nouveau pas vers la guérison pour une maladie rare grâce aux biothérapies innovantes.
 

Une Journée des maladies rares : pour quoi faire ?

Une Journée des maladies rares : pour quoi faire ?
24fev 2010
La Journée mondiale des maladies rares, qui a lieu, chaque année, le 28 févier, vise à sensibiliser les responsables politiques, les professionnels de santé et le grand public à la question des maladies rares et à leurs conséquences sur la vie des malades et des familles. Elle est organisée par EURORDIS, la fédération européenne d’associations de malades actives dans le domaine des maladies rares.
 

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