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Histoires de vie

Marie, Aleyna, Florian, Michaël et Jessy : tous ces enfants sont atteints d'une maladie rare ou neuromusculaire pour laquelle la recherche a progressé à pas de géants grâce aux dons du Téléthon. A leurs côtés, parents, chercheurs, médecins témoignent dans l'émission du vendredi 5 décembre sur France 3, à partir de 20h50, de leur combat quotidien contre la maladie...
Vous pouvez faire aussi connaissance avec quelques uns d'entre eux, mieux comprendre leur maladie, dans le blog http://histoiresdevie.blogs.afm-telethon.fr.
Grâce à vous et à votre don, le traitement est à portée des malades.

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Florian

Florian est un petit garçon de 6 ans, atteint de Progéria, une maladie qui se caractérise par un vieillissement accéléré. Il fait partie des 15 patients inclus dans le premier essai thérapeutique concernant cette maladie.

Aleyna

Aleyna est aujourd'hui une petite fille belge de 5 ans, qui court, rit, va à l'école...Aleyna est atteinte d'un déficit immunitaire rare : l'ADA-SCID. Mais elle a bénéficié en 2005 d'un nouveau traitement par thérapie génique couronné de succès.

Jessy et Mickaël

Jessy et Mickaël ont raconté devant les caméras de France Télévisions comment ils vivent leur quotidien aujourd'hui avec l'amaurose de Leber. Mais aussi comment ils préparent leur avenir. Car un jour, si aucun traitement ne permet de guérir leur maladie, Mickaël et Jessy seront aveugles.

Marie

Marie, 12 ans, est atteinte d'une amyotrophie spinale. Rencontre avec Martine Barkats (Généthon-Institut de Myologie), une chercheuse qui travaille sur cette maladie.